BULA DAFLON FLEX

**APRESENTAÇÕES:**
Embalagem contendo 10 ou 30 envelopes de suspensão oral.
**USO ORAL**
**USO ADULTO**

**COMPOSIÇÃO:**
Cada envelope de 10 ml DAFLON® FLEX 1000 mg contém:
fração flavonóica micronizada purificada ………………………………………………… 1000 mg
Correspondente a:
– diosmina ……………………………………………………………………………………………….. 900 mg
– flavonóides expressos em hesperidina …………………………………………………. 100 mg

**Excipientes:** maltitol, goma xantana, benzoato de sódio, aroma laranja, ácido cítrico e água purificada.

**INFORMAÇÕES AO PACIENTE**

DAFLON® FLEX 1000 mg atua no sistema vascular, aumentando a velocidade de circulação do sangue nas veias, normalizando a permeabilidade capilar e reforçando a resistência capilar na microcirculação e aumentando a drenagem linfática. Toda essa ação leva a uma melhora dos sintomas relacionados à insuficiência venosa crônica dos membros inferiores.
A ação de DAFLON® FLEX 1000 mg também é responsável por atenuar a intensidade da dor, reduzir e acelerar a reabsorção dos hematomas e edemas, melhorar os sintomas relacionados à doença venosa crônica (sensação de pernas pesadas, fadiga dos membros inferiores, cãibras).

DAFLON® FLEX 1000 mg não deve ser utilizado nos casos de hipersensibilidade previamente conhecida a qualquer um dos componentes da fórmula.

**ADVERTÊNCIAS**
**Idosos:** A posologia para o uso de DAFLON® FLEX 1000 mg em idosos é a mesma utilizada para pacientes com menos de 65 anos.
**Crianças:** DAFLON® FLEX 1000mg não se destina ao uso em crianças e adolescentes (com idade inferior a 18 anos).

**PRECAUÇÕES**
**Gravidez:** Se você está grávida ou amamentando, pensa que pode estar grávida ou planeja engravidar, fale com seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Como medida de precaução, é preferível evitar o uso de DAFLON® FLEX 1000 mg durante a gravidez.
*Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.*

**Lactação:** A amamentação não é recomendada durante o tratamento com este medicamento por falta de dados suficientes.

**Fertilidade:** Estudos em ratos não mostraram efeito na fertilidade.

**Capacidade de dirigir:** Não há indícios de que este medicamento afete a habilidade de dirigir ou operar máquinas.

**Excipientes:** Atenção: contém maltitol. Contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas.

**INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:** Nenhuma interação clinicamente relevante foi relatada.

*Informe ao seu médico se estiver usando outros medicamentos. Não use medicamento sem orientação médica.*

DAFLON® FLEX 1000 mg deve ser guardado em temperatura ambiente (15º a 30ºC), na embalagem original.

**Características físicas:** suspensão oral homogênea, coloração amarelo pálida e aroma de laranja.

*Não use se o prazo de validade estiver vencido ou se observar alterações no aspecto.*
*Mantenha fora do alcance das crianças.*

**Uso oral.** Agite o envelope antes de usar.
Posologia usual: 1 envelope por dia, preferencialmente pela manhã durante as refeições.
Duração do tratamento: pelo menos 6 meses ou conforme prescrição médica.

*Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento por conta própria.*

Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo da próxima dose, pule a esquecida e continue normalmente.

*Nunca tome dose dupla para compensar a dose esquecida.*
Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.

**Eventos adversos possíveis:**
– **Comuns (1%-10%)**: Diarreia, dispepsia, náusea, vômitos.
– **Incomuns (0,1%-1%)**: Colite.
– **Raros (0,01%-0,1%)**: Tontura, dor de cabeça, rash, prurido, urticária.
– **Frequência desconhecida**: Dor abdominal, edema de face, lábios, pálpebras. Casos raros de edema de Quincke.

*Informe ao médico qualquer efeito colateral. Em caso de evento adverso grave ou inesperado, contate imediatamente seu médico ou farmacêutico.*
*Atenção: mesmo que usado corretamente, podem ocorrer efeitos não esperados.*

Se houver superdose, procure orientação médica imediatamente.

**Sintomas possíveis de superdose:** diarreia, náusea, dor abdominal, prurido, erupção cutânea.

*Informe ao médico ou farmacêutico se houver ingestão acidental ou intencional de dose superior à recomendada.*